21 марта – необычный день – Всемирный день человека с синдромом Дауна. Дату выбрали не случайно: у этих людей три хромосомы вместо обычных двух в 21-й паре. Для семей, в которых воспитываются такие дети, – это напоминание о той точке, когда жизнь разделилась на «до» и «после». Для остальных – о том, что мы разные и каждый имеет право на жизнь. В честь этой даты публикуем отрывки историй мам особенных детей от первого лица, которые войдут в книгу о «солнечных» семьях Казахстана.
Татьяна Делль
17 марта 2022
История Татьяны и Жасмин:
В какой-то момент наши отношения с супругом стали довольно натянутыми – семья была под угрозой распада. И дело было даже не в отсутствии детей, чувствовалось недопонимание и отчуждение с обеих сторон. Но мы решились на ЭКО, мне подсадили два эмбриона, прижился один из них. Кажется, я была самой счастливой женщиной на свете, когда увидела две полоски! Беременная из меня вышла очень дисциплинированная: я сдавала в срок все анализы, проходила скрининги и УЗИ.
Врач даже удивлялась, что в таком возрасте вынашивание малыша проходит так гладко – мне был 41 год. УЗИ были идеальными, по первому скринингу низкий риск генетических патологий. Но гинеколог настояла на повторе анализа, чтобы убедиться и не проглядеть. Его результаты насторожили: риск был повышен.
На восемнадцатой неделе я прошла кордоцентез, и углублённый анализ показал мозаичную форму синдрома Дауна с процентным соотношением 50 на 50. То есть половина клеток плода содержала обычный набор из 46 хромосом, а вторая часть – аномальные 47. Ещё через полтора месяца мне ещё раз сделали прокол, который выдал ту же мозаику, но процент повысился: уже 70% клеток выдавали нестандартное развитие
Мне предложили прервать беременность. Это было одно из самых тяжёлых испытаний в моей жизни
