Глядя на Динару Наумову, трудно представить, что когда-то ей пророчили жизнь в инвалидном кресле. Динара родилась с ДЦП, что не помешало ей окончить школу на дому, колледж и получить высшее образование. Сегодня героиня этой статьи – президент Ассоциации развития инклюзивного общества, член совета по молодёжной политике при президенте РК и основатель инклюзивного фитнес-центра в посёлке Кабанбай батыр. Динара поделилась с Manshuq своей непростой историей и планами по развитию инклюзивного центра.
Татьяна Делль
13 июля 2022
Никто не готовится к тому, что его ребёнок родится особенным, с патологией развития, и Динару тоже ждали как самого обычного младенца. К сожалению, родители поверили прогнозам врачей, которые говорили: «Ваш ребёнок будет овощем, он не будет ходить и говорить. Всё, что его ждёт, – это инвалидное кресло».
«Мама ушла из-за моего диагноза, когда мне исполнилось три года. Передала через родственников, что не вернётся. Отца я называю «воскресным папой» – иногда он появляется, а потом опять уходит в тень. Я осталась на воспитании у бабушки, которая забрала меня к себе и полностью занималась вопросами моего лечения, реабилитации и образования. Бабушка сразу взяла себя в руки, погрузилась в изучение диагноза, говорила родителям, что всё получится. Она верила, что я смогу учиться и работать. Но они не слышали её. В 13 лет родители официально отказались от меня, и бабушка стала моим опекуном».
Да, инвалидное кресло и вправду было, но недолго. Динара старалась встать на ноги и очень не любила это кресло, не хотела ассоциировать себя с ним, особенно в детстве, потому что сталкивалась с буллингом и непринятием со стороны общества. Когда все дети пошли в первый класс, Динара осталась дома – учителя приходили к ней сами. Это совпало с её первой операцией. Девочку не воспитывали в иллюзии, она понимала, что отличается от других людей.
