ЖИЗНЬ

«Я смогла, сможешь и ты»: как помочь людям, попавшим в трудную жизненную ситуацию

Елена Билоконь – не просто женщина с большим добрым сердцем. Она – олицетворение мощи и силы воли в одном человеке. Конечно, она больше известна как директор общественного объединения «Мой дом», но мы после знакомства с ней поняли, что делает она гораздо больше.
Виталина Калкаева

12 декабря 2024

Елена, расскажите, пожалуйста, историю,
как и почему вы решили открыть шелтер?

В 2010 году я открыла НПО и зарегистрировала общественное объединение «Мой дом», команда которого начала помогать людям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации. А началось всё с того, что я сама и мой младший брат сами оказались в этой самой трудной жизненной ситуации.


Когда родители узнали, что младший брат употребляет наркотики, все были просто в шоке – никто не мог поверить, что такая беда может прийти и в наш дом. Тогда я начала изо всех сил помогать брату. После череды безуспешных попыток я решила сама узнать – что есть на Земле сильнее человека. Тогда попробовала я и все мои друзья. С этого момента семь лет моей жизни были просто вычеркнуты. А братишка умер через год – на своё восемнадцатилетие. Это было 8 марта – этот день до сих пор является для нас с мамой трагическим.


Когда я совсем устала от образа жизни, который вела, я начала искать пути выхода. Мама помогала мне, мы обошли гадалок, магов, экстрасенсов, но ничего не давало результата. Потом случился в моей жизни реабилитационный центр. Я вышла из него. У меня появился муж, и у нас родились трое здоровых детей.


Тогда мы начали помогать людям, которые оказались в такой же ситуации, в которой когда-то была моя семья. Под нашим крылом оказались люди, употребляющие наркотики, и люди, живущие с ВИЧ. Мы помогали этим ребятам и объясняли, что всё возможно, показывая на своём личном примере: «Я смогла, сможешь и ты».

С какими проблемами вы сталкиваетесь?

В 1990 году я узнала, что у меня ВИЧ. Тогда я услышала прогноз, что жить осталось мне максимум 3-5 лет. В то время не было никакой информации и об антиретровирусной терапии тоже никто не слышал. Сегодня ситуация в этом плане изменилась, но других проблем хватает.


В 2017 году я приехала в Алматы для того, чтобы провести исследование по изучению барьеров, которые препятствуют доступу к медико-социальным услугам людям, употребляющим наркотики. Тогда я узнала, что многие люди по 5-8 лет не получают антиретровирусную терапию, не могут получить экстренные медицинские услуги, не могут оформить пособие, инвалидность. Так потихоньку мы открыли в Алматы такой же центр и сейчас уже третий год мы выполняем государственный социальный заказ «Жаңа мир». Это проект, в котором предусмотрен весь комплекс услуг, покрывающий реальные потребности и нужды уязвимых женщин. В проекте есть юрист, психолог, можно получить услуги по получению официальных документов и временного проживания от 3 до 6 месяцев. Находится наш шелтер в городе Алматы по улице Андронникова, 33. Двери шелтера открыты для женщин, живущих с ВИЧ, женщин, употребляющих наркотики, и тех, кто только вышел из мест лишения свободы, а также для бывших воспитанников детских домов.


А первый кризисный центр для женщин группы риска, который действует и по сей день, мы открыли в 2012 году в Темиртау. Тогда нас поддержало японское посольство по программе «Корни травы» (KUSANONE). Кризисный центр предоставляет все услуги, несмотря на то, что никакой государственной поддержки нет.

Также хотелось отметить поддержку ЮНФПА в Казахстане в целом, но особенно в период локдауна, когда бушевал КОВИД-19. Благодаря финансовой и технической помощи мы смогли оказать помощь более 100 женщинам, находящимся в трудной жизненной ситуации, женщинам, подвергшимся насилию со стороны партнёра, женщинам с ВИЧ, а также женщинам с детьми. В тот период мы не только предоставили жильё и еду этим женщинам, но также помогли освоить новые навыки, например, парикмахерское искусство, массаж, кулинарию, чтобы они впоследствии могли сами зарабатывать себе на жизнь. 


И самая большая проблема – это, конечно, отсутствие стабильного финансирования. То, что мы исполняем государственный социальный заказ, – этого хватает до конца декабря. А потом с 1 января идут конкурсные процедуры, которые порой затягиваются. Хотелось бы, конечно, чтобы были долгосрочные проекты, хотя бы трёхлетние. Чтобы не было перебивок с арендой и с зарплатами сотрудников, которые работают без выходных, чтобы не было ситуаций, когда женщин приходится выставлять на улицу.


Вторая большая проблема – женщины не могут никуда устроиться на работу. Женщин, вышедших из мест лишения свободы, не хотят брать на работу даже в уборщицы. Их принимают только на автомойку или на ж/д вокзал мыть вагоны, но опять же – всё это неофициально. Они не могут выплачивать ОСМС, в связи с чем затрудняется доступ к медико-социальной помощи и жизненно необходимым препаратам, не говоря уже о полноценном лечении. А между тем женщины, живущие с ВИЧ, если у них есть вирус папилломы человека (ВПЧ), имеют риск развития рака шейки матки в 6 раз выше, чем женщины без ВИЧ.


Что можно сделать для того, чтобы решить проблему стигмы и дискриминации?

Уровень стигмы и дискриминации по отношению к женщинам, оказавшимся в трудной жизненной ситуации, сегодня очень высок. Социум отвергает их. Отвергают их даже семьи. Близкие люди говорят им: «Ты опозорила нас», «Никогда больше не появляйся в нашей жизни», «Ұят! Мы не хотим тебя знать». Отношение к людям с химической зависимостью, к людям, живущим с ВИЧ, к людям, вышедшим из тюрьмы, как и изгоям. Общество открыто их отвергает, не хочет видеть, не хочет их знать.


Причём этот уровень дискриминации остаётся высоким как со стороны социума, так и со стороны медработников, правоохранительных органов и других представителей государственных услуг.


Я думаю, что снизить уровень стигмы и дискриминации можно только через качественные информационные кампании, направленные на общее население, повышение информированности о путях передачи ВИЧ, об Н+Н=Н, где неопределяемые = непередаваемые. Что означает: если человек принимает АРВ-лечение, он становится неопасным для своего партнёра. Люди, которые принимают антиретровирусную терапию и соблюдают инструкцию врача, могут жить полноценной жизнью, рожать здоровых детей. Нашему обществу не хватает качественной и грамотной информации на эти темы.

Что ещё вы делаете для того, чтобы помогать женщинам, которые нуждаются в помощи?

Занимаюсь фондом социальной помощи «Реванш» и руковожу фондом помощи женщинам, живущим с ВИЧ. Помимо шелтера, мы активно занимаемся другими услугами: тестированием на ВИЧ, консультированием и информированием о том, что лечение нужно начинать незамедлительно и относиться к этому серьёзно, что если соблюдать инструкции врача, то можно жить долго и счастливо. На организованных группах ребята обсуждают, как раскрыть свой статус партнёру, маме, близким, нужно ли вообще это делать, обсуждаем личные истории. Организовываем мобильную клинику для пациентов, которые не могут сами прийти сдать анализы или получить назначение по лечению. В нашей команде есть врач, медсестра, равные консультанты, психологи, которые проводят индивидуальные и групповые консультации. А это очень важно, потому что многие сопротивляются и не понимают, зачем нужен психолог, считают, что лучший психолог – сам себе психолог. А мы мотивируем людей получать комплексную терапию и заботиться о своём ментальном здоровье в том числе. И эта кампания с психологическими группами онлайн имеет успех, результаты которой заметны. Женщинам это особенно нужно, так как они имеют свойство забывать о себе. А каждую пятницу в центре СПИД на улице Басенова проводится группа взаимопомощи с психологом высшей категории. 

Иллюстрации: Freepik

Фотография предоставлена героиней материала

Обложка: Атия Рахимжан

M

Читать также: